Contact

Aşteptăm reacţiile voastre, păreri şi încurajări…

Ne puteţi găsi pe…

https://asociatiasmiles.wordpress.com

www.asociatiasmiles.ro

www.thesmilesfoundation.org

Smile!🙂

21 de răspunsuri la Contact

  1. mery spune:

    Domnul sa va binecuvinteze pt tot ceea ce faceti pt acesti oameni, eu personal ma rog pt aceasta.am aflat despre voi de cateva zile si ma bucur.DUMNEZEU DIN CERURI SA VA BINECUVINTEZE.cu dragoste mery ursaciuc.

  2. o slujitoare in slujba Marelui Imparat spune:

    PENTRU TOT CE ESTE FIINTA FEMININA UMANA IN ASOCIATIA SMILES VA DEDIC:

    EFESENI 3:14,15,16,17,18,19.

    „…imi plec genunchii inaintea TATĂLUI Domnului nostru ISUS HRISTOS,
    …si-L rog ca potrivit cu bogatia slavei Sale, să vă facă să vă intăriţi în putere, prin duhul Lui, în omul dinăuntru, aşa incat HRISTOS să locuiască în inimile voastre prin credintă;
    …..să puteti pricepe impreuna cu toti sfinţii, care este largimea, lungimea, adancimea si inaltimea şi să cunoaşteţi dragostea lui HRISTOS, care întrece orice cunoştinţă, ca să ajungeţi plini de toată plinătatea lui DUMNEZEU.”

    Cu sinceritate Cici

  3. paraschiv luminita spune:

    buna seara. am gasit anuntul dumneavoastra pe internet din intamplare. suntem o familie din bucuresti,avem o fetita care pe 1 ianuarie va implini un anisor si ne este tare teama ca nu vom avea cu ce sa o incalzim in iarna aceasta din cauza lipsei de lemne pentru foc si o soba avem mare nevoie deoarece eu si sotul meu dormim intr-o camera unde nu avem nici o sursa de caldura. eu a trebuit sa stau acasa cu fetita pana ce s-a facut mai maricica si cu greu am gasit de munca acum o luna de zile,iar sotul meu a lucrat si el pe unde a apucat cu ziua cat sa ne tinem de o mancare si o paine pe zi. nu stim ce sa mai facem,am trimis cereri de ajutor la mai multe centre si fundatii dar in zadar,fara nici un raspuns. va rugam din suflet sa ne ajutati macar pentru cea mica pentru ca nu stiu cum vom trece iarna aceasta.

    • Imi pare tare rău să aud de dificultățile dvs. Din păcate, noi suntem în Oradea, la alt capăt de țară… Nu cunosc nici organizațiile bucureștene care v-ar putea ajuta, dar sunt sigur că există, iar din experiența mea cu colegi din București, știu că sunt mulți oameni care sunt gata să vă asiste prin perioada mai dificilă.
      Dacă ne contactați printr-un e-mail, putem discuta mai la concret, dacă avem cu ce ajuta!

      • luminita paraschiv spune:

        buna seara. acum am citit mesajul dumneavoastra. din pacate sustin incontinuare ca am trimis la multe fundatii,centre de ajutor mail-uri pentru a ne ajutora dar fara nici un raspuns. nu stim unde sa ne mai ducem si ce sa mai facem.

        ________________________________

      • Daca veti considera oportun, va puteti face publica adresa de email printr-un comentariu sau orice alta forma de contact, astfel ca oricine ar dori sa va ajute sa o poata face personal. Din pacate, Asociatia Smiles nu are cum sa intervina concret, neavand nici reprezentanti in Bucuresti, nici colaboratori directi. Va dorim mult succes!

  4. Loredana Jianu spune:

    Buna ziua,
    Va rog din suflet, sa-mi acordati trei minute!
    Ma numesc Loredana Jianu, am 23 de ani si locuiesc in comuna Gradinile, judetul Olt. In ciuda faptului ca timp de doi ani consecutiv, mi-a fost respinsa cererea de inscriere la scoala primara, doar pentru ca am o dizabilitate fizica, pot spune cu bucurie ca sunt absolventa a Colegiului National “Ionita Asan” din Caracal, Olt, Romania. Consider ca sunt o fire puternica, altruista, inteligenta, sincera si cu o rabdare de otel. Ca orice tanar de varsta mea, am si eu visuri pe care imi doresc sa le transform in lucruri reale ; cel mai mare vis al meu este acela de a urma cursurile facultatii de psihologie si asistenta sociala deoarece sunt pasionata de acest domeniu si imi doresc sa fac o cariera din asta, intrucat cred ca mi s-ar potrivi o meserie in acest domeniu si, totdata, o consider o datorie morala a mea ca om sa imi ajut semenii aflati in dificultate; doar oferindu-le un sprijin celor din jurul meu m-as simti cu adevarat implinita.
    Copilaria mea a fost una nu tocmai usoara deoarece la varsta de doi ani am ramas orfana de tata(tatal meu era politist si s-a stins in urma unui infarct miocardic suferit in timpul unei sedinte). Mama a fost nevoita sa ne creasca de una singura pe mine si pe fratele meu; ne-am descurcat foarte greu deoarece tata fusese pana atunci singurul nostru sprijin material, iar la patru luni dupa moartea lui am ramas sub cerul liber pentru ca bunicii din partea lui nu au ajuns la un consens cu mama si am fost nevoiti sa plecam din casa acestora. In acel moment ne-am mutat la bunicii din partea mamei unde am locuit cinci ani, pana cand am reusit cu mari eforturi, cu ajutorul acestora si prin buna vointa unui unchi sa ne mutam la casa noastra. Atunci lucrurile au intrat pe fagas normal, mama facand toate eforturile sa ne ofere o viata decenta si o educatie de care pot spune ca sunt mandra.
    Asa cum am mentionat si mai sus imi doresc sa-mi continui studiile……dar se pare ca nu o sa-mi pot permite din doua motive, primul motiv il reprezinta costurile prea mari in raport venitul lunar care este unul redus si care ar trebui impartit intre medicamentele mele, sedinte de recuperare neuro-motorie, cheltuieli casnice si cheltuieli scolare, iar al doilea motiv este starea actuala a santatii mele care este una extrem de precara si care nu-mi permite sa ma descurc singura, fiind dependenta de mama in marea majoritate a timpului. Din fericire, lucrurile pot lua o turnura favorabila !
    in toamna anului 2010, intr-un centru de recuperare, prin intermediul medicului meu curant, am cunoscut un medic reumatolog care lucreaza intr-un orasel de provincie din Franta. Fiind impresionata de complexitatea si gravitatea afectiunillor mele si de faptul ca medicii din tara nu au descoperit cauza acestora si o solutie concreta, aceasta s-a oferit sa-mi ia in Franta rezultatele investigatiilor RMN pentru a le cere o parere si colegilor sai de acolo. Conform opiniei medicilor radiologi francezi, nu este vorba despre o tumora medulara (cum credeau medicii din tara) si cauza afectiunilor mele este o stenoza de canal cervical cu care m-am nascut, practic maduva este strangulata de canalul medular care mai ingust decat ar trebui sa fie in mod normal (daca eram diagnosticata corect si operata pana la varsta de doi, as fi avut snasa de avea o viata normala), la care se adauga afectiunea nucleilor bazali si celelalte afectiuni ale coloanei vertebrale dobandite pe parcurs cum ar fi : polidiscopatie cervicala, hernie de disc C3, scolioza, mielopatie cervicala ; cu toate efectele acestora. Recomandarea lor este sa fac un set de analize complet si sa gasesc un neurochirurg foarte bun cat mai curand posibil, care sa aiba pregatirea si experienta necesare pentru a interveni chirurgical pentru repararea herniei de disc, scoliozei, largirea canalului medular si consolidarea coloanei cervicale. In cazul in care nu fac nimic in acest sens risc sa imi fie sectionata maduva de discul care comprima déjà de foarte mult timp pe aceasta, fapt ce va duce , inevitabil si ireversibil, la paralizia corpului de la gat in jos. Pana atunci, pentru evitarea atrofierii musculaturii, trebuie sa fac inot si kinetoterapie in apa, urgent.
    Cum sistemul sanitar romanesc nu-mi acorda nici-o sansa, in lloc sa ma ajute sa fiu un om util societatii, asa cum imi doresc, verisoara mea a facut acest site http://loredanajianu.wordpress.com/ (site-ul cuprinde toate detaliile despre mine) in speranta ca, prin mmediatizarea cazului meu, vom reusi sa strangem fondurile necesare pentru rezolvarea problemelor mele de sanatate, acum am nevoie de oameni cu suflet mare care sa ma ajute sa-l promovez. Va rog, daca dumneavoastra considerati ca merit, sa fiti unul dintre acei oameni!!
    Va multumesc mult!
    Cu respect,
    Loredana Jianu

    • Buna ziua, Loredana!

      Am citit cu emotie mesajul tau si am dorit sa il postez aici pentru ca problemele cu care te confrunti sa fie cunoscute de toti cititorii nostri. Fara indoiala, complicatiile de natura medicala sunt cele care fac mai dificila gasirea unei solutii concrete pentru tine, dar consider ca orice este posibil daca se gasesc resurse. Asociatia Smiles are cateva proiecte mari, dar nici unul dintre ele nu are specific strict medical din pacate. Pe de alta parte, suntem constransi, din considerente foarte pragmatice, sa desfasuram proiectele noastre doar pe raza judetului Bihor. Astfel, nu vom putea sa te ajutam in cadrul programelor noastre obisnuite.

      Sfatul meu este sa incerci sa gasesti sprijinul unor organizatii sau institutii locale. Desigur, persoane particulare te-ar putea ajuta de-asemenea, poate organizatii de caritate sau simpli oameni cu suflet mare.

      Vom incerca si noi sa prezentam cazul tau, iar in masura in care se vor gasi binevoitori interesati sa te ajute, vom lua legatura cu tine!

      Iti dorim sa ramai optimista si increzatoare, cred ca esti un exemplu pentru oricine are probleme asemanatoare, dar si pentru oamenii obisnuiti din jur! Mult succes si sanatate!

  5. Buna ziua…ma numesc Nicoleta Cojocari,sunt din Suceava si va rog din suflet sa ne ajutati!!! De 16 ani,fiica mea,Oana Elena Cojocari suferă de tetrapareză spastică şi este ţintuită într-un scaun cu rotile. Nu ştie ce înseamnă să alergi, să dansezi, să te bucuri de viaţa de adolescent… pe propriile picioare. Mereu are nevoie de un însoţitor, de cineva care să o ridice din pat, să o aşeze în scaunul cu rotile, scaun care i-a devenit prieten şi duşman în acelaşi timp. S-a grăbit să vină pe lume la şapte luni, cu o greutate de doar 980 de grame, neştiind că o boală grea o va ţintui la pat la câteva luni după naştere. Este in clasa a VII-a, învăţământ la domiciliu şi speră în fiecare zi că va veni şi momentul în care se va ridica singură din scaunul cu rotile şi va putea să facă câţiva paşi fără însoţitor. Până la patru luni, fetiţa nu a avut probleme de sănătate. La patru luni am mers cu ea la spitalul din Suceava, cu o banală răceală. Nu ştiu ce s-a întâmplat atunci. I s-a administrat o injecţie, nu ştiu ce să spun, doar că din acel moment fetiţa a intrat în comă. Am tot fost cu ea prin spitale, iar la 9 luni, medicii i-au pus un diagnostic greu de acceptat, tetrapareză spastică, care i-a afectat complet locomoţia. Am mers cu Oana şi la alţi medici din ţară, care i-au pus acelaşi diagnostic. A fost operată la ambele picioare în mai multe rânduri. Din păcate, au trecut anii şi, din lipsa banilor, am stagnat orice şedinţă de recuperare, nu am dus-o la un spital universitar pentru a o opera la genunchi, după cum ni s-a sugerat.Nu ne permitem.
    Fiica mea are nevoie de şedinţe de recuperare, de tratament balneoclimateric, de un regim alimentar sănătos, doar că toate acestea au un preţ, pe care noi,parintii ei nu il mai putem plati. Tatăl Oanei are un venit ce depăşeşte cu puţin 700 de lei lunar, iar eu primesc lunar salariu de însoţitor, de circa 500 de lei, la care se adaugă alocaţia de stat pentru Oana şi fratele ei, cu doi ani mai mare, elev în clasa a XII-a, la un liceu sucevean. Cu aceşti bani, reuşim cu greu să le asiguram cele necesare celor doi copii, dar mai ales Oanei.Ca orice adolescentă, Oana iubeşte muzica, are prieteni care o vizitează şi o scot la plimbare cu căruciorul prin localitate, oameni care atunci când Oana îşi aniversează ziua îi sunt aproape şi o fac fericită.
    Ea se simte tare stingheră, necăjită când vorbeşte despre ceea ce şi-ar dori, pentru ca nu ii putem asigura tot ceea ce si-ar dori: fructe, o alimentaţie bogată în proteine, vitamine, un sejur la o staţiune balneoclimaterică, care m- ar costa circa 750 de lei, pentru 18 zile.Nici nu pot să mă gândesc la aşa ceva. Este salariul meu pe o lună şi jumătate. De peste patru ani nu am mai dus-o nicăieri pe Oana. O şedinţă de kinetoterapie este 40-50 de lei. Nu ne permitem. Îi fac eu masaj zilnic, dar are nevoie de mai multe proceduri pentru ca muşchii de la picioare să nu se atrofieze. Pericolul este ca boala să nu se accentueze. Mâinile şi le poate folosi mai bine, scrie şi singură, cât de cât, dar poate folosi calculatorul, tastatura, ceea ce îi este de mare folos.Sunt multe bucuriile adolescenţilor din ziua de azi, însă, pentru Oana, cele mai fericite momente au fost atunci când a câştigat, la un post de radio, două bilete la concerte cu Keo şi Alexandra Ungureanu, cu care şi-a făcut fotografii, dar şi atunci am dus-o la un concert cu Fuego.Ii place sa asculte muzica,sa cante si sa invete limba engleza.De mititică îşi dorea să devină medic, apoi profesoară de engleză, iar acum şi-ar dori să se facă kinetoterapeut, pentru a-i ajuta pe copiii bolnavi ca ea.Este un copil foarte sensibil. Nu spune tot ce o doare, tot ce şi-ar dori, dar o văd că se închide în ea şi suferă enorm. Noi, ca părinţi, încercăm să îi asigurăm hrana zilnică, fără să reuşim să-i cumpărăm dulciuri, fructe, vitamine.E dureros sa o vad cat sufera in fiecare zi…macar de as putea sa ii ofer mici bucurii in fiecare zi…sa ii mai alin suferinta…dar nu pot face asta din cauza lipsei banilor…si e nedrept!!! Va trimit niste documente din care reiese ca e adevarat tot ce am scris aici.Cu speranta in suflet asteptam un raspuns si un ajutor de la dumneavoastra! Daca e nevoie va trimit tot ce imi cereti….poze…orice. Multumim din suflet! Pe Oana o puteti vedea aici https://www.facebook.com/photo.php?v=467310440043532 http://www.facebook.com/oanaelena.cojocari si pe blogul http://oanaelenacojocari.blogspot.ro/
    ADRESA : SAT SF.ILIE,COM. SCHEIA,NR.864,JUD. SUCEAVA
    TELEFON: 0740424580 Cojocari Nicoleta
    CONT : RO72INGB0000999902345948 (RON) deschis la ING Suceava sucursala Nordic

  6. ionel spune:

    UN APEL UMANITAR.
    Dragi crestini, si oameni de buna credinta, doresc din suflet ca bunul Dumnezeu sa fie cu voi cu toti, mai vreau sa va spun despre nenorocirea care sa abatut asupra mea, ptr ca asa am fost eu sortit de Dumnezeu. Mam inbolnavit de la varsta de 37 ani A V C. de atunci sunt pensionat pe caz de boala,chiar daca am 57 ani, am fost in moarte cerebrala de 2 ori, am Diabet f f complicat cu insulina, poliartrita reumatoida, am ajuns sa mai pot merge cam 20 metri apoi sa fac o pauza… nu pot efectua nici un fel de activitate, numai Dumnezeu stie de chinul meu zi de zi. dragii mei va roog din suflet sa lasati pe DUMNEZEU sa ma judece, ptr ca acest drept il are numai el sa ne judece pe fiecare ptr faptele noastre bune sau rele, iertati-ma daca gresesc, dar eu va spun cu frica de dumnezeu ca adevarul acesta este, eu sunt cu adevarat f f bolnav, si doresc sa fac un apel crestinesc catre dvs ptr a ma ajuta asa cum veti gasi dvs de cuviinta, chiar si un colet cu alimente-medicamente, va fi bine venit, ma voi ruga in permanenta lui Dumnezeu ptr sanatatea si binele dvs . iar ptr siguranta corespondentei mele ca-sa fiu sigur ca primesc, eu am adresa: mihai feraru casuta postala 95 oficiul postal nr 1 vaslui-romania..tel 0040761887298.. ptr ca speranta inca mai traeste eu astept,,Doamne Ajuta.
    western-union

    • Am postat acest mesaj, pentru ca in principiu nu putem si nu dorim sa refuzam nici o solicitare. Totusi, pe cei care doresc sa ajute, va sfatuim sa fiti precauti si sa solicitati detalii despre nevoia care va este prezentata.

      Cazul domnului Feraru este un exemplu clasic. Am primit la un moment dat o solicitare de ajutor din partea dumnealui, o cerere trimisa prin posta care continea aproximativ informatiile de mai sus. La o verificare pe internet, am descoperit ca asemenea solicitari au fost trimise repetat, mai multor persoane si organizatii, iar multi au descoperit ca exista aspecte neclare, ba chiar suspecte, in aceasta privinta. L-am contactat pe domnul Feraru telefonic, pentru a-i cere amanunte in legatura cu bolile dumnealui si in general cu nevoile pe care le are. Surprinzator sau nu, nu am aflat decat generalitati, in ciuda insistentelor noastre, iar cand am intrebat de ce oare exista atatea comentarii negative online in legatura cu dansul, nu am primit decat un oftat si o remarca de genul ”asa sunt unii oameni!”.

      Ramane la aprecierea fiecaruia pe cine si cum ajuta, asigurati-va insa ca sprijinul pe care il acordati merge catre situatii veritabile sau cel putin ca nu sunt suspiciuni si puteti oricand fi siguri ca nu ati risipit, ci ati investit in viata cuiva!

      Asociatia Smiles

  7. Gabriela spune:

    Pacea Domnului fie cu voi. Ma numesc Gabriela Maria Ianovici ,am varsta de 29 de ani , sunt din judetul Suceava-Vatra Dornei si sufar din nastere de tetrapareza spastica. De mica am fost data in grija bunicilor deoarece mama era plecata la munca prin sate invecinate si am crescut cu bunicii mei carora le spuneam ,, mama ” si ,,tata”. La varsta de 18 ani a murit mama si a fost o lovitura crunta pentru familie dar mai ales pentru mine , in urma cu un an l-am pierdut pe bunicul meu si nu mai avem un venit financiar stabil deoarece pensia bunicii mele este foarte mica si a mea la fel ( 293 lei/lunar). Pe tatal meu nu l-am cunoscut niciodata deoarece ii este rusine ca are o fata bolnava . Niciodata nu mi-am gasit o mangaiere sufleteasca ci doar pe Dumnezeu fiindca doar El mi-a fost aproape cand trec prin incercari . Daca aveti pe inima sa imi acordati un sprijin si ajutor ma puteti suna pe numarul 0747396581

    • Draga Gabriela,

      Am postat mesajul tau in speranta ca cineva ar putea sa il citeasca si sa te ajute. Asociatia Smiles se limiteaza la sprijinirea cazurilor de pe teritoriul judetului Bihor, datorita limitarilor financiare inerente. Astfel, desi inteleg nevoia ta pentru sprijin, nu vom putea fi in masura sa te inscriem in proiectele noastre. Imi pare rau ca nu pot face mai mult, sper ca in viitor sa apara vreo oportunitate.

      Iti doresc multa sanatate si binecuvantari.

  8. mares anca spune:

    buna ma numesc ANCA si sunt mama a 2 fetite una de 7 si una de 13.DE UN AN DE ZILE MA CONFRUNT CU O BOALA AM FOST LA DOCTOR SI MI SA SPUS CA AM CANCER DE COL UTERIN DE ATUNCI A INCEPUT CALVARUL DE ATUNCI NU MAI AM POSIBILITATE SA LE CRESC LOCUIESC IMPREUNA CU PARINTI CARE TOTI BANI CARE II AU II DAU PE ALCOOL NU MA AJUTA CU NIMIC NU AM SURORI SAU FRATI NU AM RUDE SA MA AJUTE.MAI ESTE UN PIC SI VINE FRIGUL SI NU AVEM CELE NECESARE DE IARNA .SUNT O MAMA CARE LUPTA SI CU BOALA SI SA IMI CRESC COPIII .LOCUIM INTR-O CASA FOARTE VECHE CARE ESTE PE PUNCTU DE A SE FARMA SI PE TIMP DE PLOAIE PLOUA INAUNTRU .CINE VREA SA NE AJUTE ESTE RUGATI SA MA CONTACTEZE LA NR DE TELEFON 0732745874 SAU DACA VOR SA IMI DONEZE CEVA O POT FACE IN CONTUL RO54BPOS30411319955RON01.

    .

    Datorita bolii, in momentul de fata Anca nu mai poate lucra, iar lipsa veniturilor a provocat o reactie in lant a datoriilor acumulate. Are un credit credit bancar restant care va fi dat in executare silita, iar sansele de a-l achita sunt nule in situatia in care ea nu are cu ce sa-si intretina cele doua copile.

    Si cum toate astea nu erau de ajuns, sotul ei a fost inchis fiind certat cu legea, cele doua copile pe care le-a avut in custodie ramanand in grija mamei lui, iar Anca fiind obligata sa plateasca lunar 180 Lei pensie alimentara.

    cine doreste sa ne ajute sa pot sa le ofer un craciun fericit si cu ajutorul lui dumnezeu imi doresc o locuinta imi este frica ca cea in care locuim se va darama in iarna asta

    .

    O puteti contacta direct pe Anca la telefon 0732 745 874 sau pe e-mail: carlananca801@yahoo.co.uk

    • Am postat mesajul primit, toți cei care doresc să afle amănunte, îi pot contacta direct pe cei care solicită ajutor! Asociația Smiles nu poate răspunde favorabil tuturor cererilor de sprijin, de aceea nu putem decât cel mult să postăm public aceste mesaje. Recomandăm totuși să vă informați cu atenție înainte de a trimite bani unor persoane necunoscute, Asociația Smiles nu recomandă acest lucru! Dacă doriți să ajutați o anumită persoană sau familie, colegii mei vă pot sta la dispoziție, pentru o informare detaliată și transparentă. Vă mulțumim!

  9. Anca spune:

    Buna ziua. As dori sa ajut la strangerea de fonduri pentru terminarea lucrarilor la viitorul centru de copii cu disabilitati din Salonta. Cui sa ma adresez pentru a discuta detalii in vederea posibilitatii demararii acestei actiuni? Cu stima, Anca

    • Draga Anca, iti multumim pentru interes! Daca doresti sa te implici in sprijinirea unui proiect sau a unei actiuni a Asociatiei Smiles, cel mai bine este sa o contactezi pe colega noastra Emilia – directorul de dezvoltare (emilia.pustan@asociatiasmiles.ro) care iti va putea da informatiile initiale si apoi veti putea discuta mai multe detalii.

      Apreciem intr-adevar dorinta ta de a ajuta!

  10. carol spune:

    buna ziua, suntem o familie cu o fetita de 10 luni din Oradea.Ne este foarte greu sa ne descurcam pt ca nu sotul nu si-a gasit de lucru,peste tot zic ca il va suna si nu se intampla asta.Traim doar cu acei 200 lei care ii primim pt fetita. va rog din suflet sa ne ajutati cu niste hainute, jucarii, alimente sau pampers, orice ajutor este bine venit. Contact 0744450659 caroli

    • Buna ziua,
      Am primit cererea dvs si am inaintat-o colegului responsabil de proiectul de asistenta pentru familii. El va va contacta pentru a stabili detaliile pentru o posibila inscriere in proiectul nostru. Va doresc sanatate!

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s